Aug 26, 2019 · 药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。 第五十二条从事药品经营活动应当具备以下条件： （一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；

第五十一条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

焦红作关于提请审议药品管理法修正草案议案的说明 · 国家药监局集体学习新《药品管理法》 会议同时部署做好国庆药品安全监管工作 · 十三届全国人大常委会第十二次会议在京 ...

Jan 28, 2023 · 第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。 第二条国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。 第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

搜索命中：中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。 经营质量管理规范的，依照药品管理法第一百二十六条的规定进行处罚。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同 ...

第七条从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、. 规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 第八条国务院药品监督管理部门主管全国 ...

第一条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体 用药安全,维护人民身体健康和用药合法权益,制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经 营、使用和监督管理活动,适用本法。 第三条药品管理应当以人民健康为中心,建立科学、严格的 监督管理制度,全面提升药品质量,保障用药安全、有效、可及。

第一章 总 则. 第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品 ...

第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。